기체 크로마토그래피 질량분석법 | 기체 크로마토그래피(Gc) 294 개의 가장 정확한 답변

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기체 크로마토그래피 질량분석법(GC-MS) 정보 – KR

GC-MS는 액체, 기체 또는 고체 시료 연구에 사용됩니다. 분석은 기체 크로마토그래피를 사용하여 시작되며, 여기서 시료를 기체상으로 효과적으로 증발시킨 후 고정상(액체 …

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Source: www.thermofisher.com

Date Published: 1/2/2021

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기체 크로마토 질량 분석법 – 나무위키:대문

분리된 성분의 기체 크로마토그래피와 질량 분석법을 결합하여 시료의 성분을 분석하는 분석법. 영어 약자로 GC-MS라고도 한다. 기체 크로마토그래피 …

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Source: namu.wiki

Date Published: 10/3/2021

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기체크로마토그래프/질량분석기 (GCT)

전체의 분. 석시스템은 기체 크로마토그래프(Gas Chromatograph, GC)와 질량분석기(Mass. Spectrometer, MS)가 인터페이스(Interface)로 연결되어 있으며 자동시료분석기.

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Source: www.qia.go.kr

Date Published: 11/17/2022

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[논문]기체크로마토그래피/질량분석법을 이용한 생체시료 중 …

본 연구는 기체크로마토그래피-질량분석법을 이용한 생물시료 중 polybrominated biphenyls(PBBs)의 분석법을 설명하였다. 생물 시료 중 PBB류는 40mL 아세톤과 80mL의 …

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Source: scienceon.kisti.re.kr

Date Published: 8/6/2021

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GC-MS 분석 테스트 랩 서비스 | EAG 연구소

Gas Chromatography Mass Spectrometry (GC-MS)는 두 가지 강력한 기술을 결합하여 검출 한계가 낮은 화합물을 식별하고 정량 분석. 액체, 기체 및 고체 시료는 GC-MS 분석 …

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Date Published: 9/10/2021

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질량분석법(mass spectrometry, MS), 질량분석기 원리와 응용

시료는 1~100ng의 적은 양으로 충분하고, 분석방법으로는 가스크로마토그래피 질량분석(GC-MS), 2차 이온질량분석, 스파크광원질량분석 등의 다양한 방법 …

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Date Published: 8/4/2022

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기체 크로마토그래피 질량분석법

Gas Chromatography Mass Spectrometry (GC-MS)는 두 가지 강력한 기술을 결합하여 검출 한계가 낮은 화합물을 식별하고 정량 분석. 액체, 기체 및 고체 …

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Source: you.covadoc.vn

Date Published: 4/21/2021

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기체크로마토질량분석법 – 끄코위키

〈화학〉분리된 성분의 기체 크로마토그래피와 질량 분석법을 직접 결합하여 시료의 성분을 분석하는 방법. 기체 크로마토그래피로 성분 시료를 각 성분별로 분리하고 …

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Source: kkukowiki.kr

Date Published: 11/2/2021

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기체 크로마토그래피(GC)
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주제에 대한 기사 평가 기체 크로마토그래피 질량분석법

  • Author: 돌아온심심한 아저씨
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  • Date Published: 2016. 12. 1.
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질량분석법을 이용한 생체시료 중 Polybrominated Biphenyls의 분석법

초록

본 연구는 기체크로마토그래피-질량분석법을 이용한 생물시료 중 polybrominated biphenyls(PBBs)의 분석법을 설명하였다. 생물 시료 중 PBB류는 40mL 아세톤과 80mL의 헥산 혼합용매에서 초음파추출기 20분간 교반하여 추출하였다. 추출액 중 존재하는 지질성분은 농축 황산용액으로 분해한 후 PBB류는 Florisil 컬럼으로 정제하였다. PBB류를 정량분석하기 위하여 정제액은 GC/MS-selected ion monitoring 방법에 의해 분석하였다. 본 실험 조건하에서 전반적인 PBB류의 추출율은 77-111%로 나타났다.

질량분석법(mass spectrometry, MS), 질량분석기 원리와 응용

질량분석(mass spectrometry, MS) 또는 질량분광분석(mass spectrophotometry)이란 이온을 일정 속도로 가속하여 전기장과 자기장 내지 4개의 전극으로 된 4중 극장으로 유도하여 비적(飛跡)을 회전 시킴으로써 질량 스펙트럼을 구하고 이것에 의해 존재하는 이온종을 정성 및 정량적으로 분석하는 방법이다.

질량분석기는 1912년에 Thompson에 의해 처음으로 만들어졌는데, 알고 있는 성분에 대한 정량분석뿐만 아니라, 미지 성분에 대한 정성 및 정량 분석까지 가능한 강력한 분석도구이다. 특히, 2002년 John Fenn과 Koichi Tanaka가 두 가지 연성 이온화(soft ionization)기법을 개발한 공로로 노벨상을 수상했고, 이를 계기로 질량 분석기에 대한 관심이 더욱 증가되었으며, 질병진단 분야를 포함하여 다양한 분야에서 응용되고 있다.

질량분석기는 물질의 질량을 질량 대 전하의 비[mass-to-charge ratio (m/Q)]로 측정하는데, 이온은 다양한 형태의 이온화 방법에 의해서 형성된다. 질량분석기는 크게 시료주입부(sample inlet system), 이온화를 시키는 본체(source region), 시료를 비전하에 값에 따라 분리하게 하는 질량측정기(mass analyzer), 비전하 값을 분석하는 검출기(detector) 부문으로 나누어진다. 시료는 1~100ng의 적은 양으로 충분하고, 분석방법으로는 가스크로마토그래피 질량분석(GC-MS), 2차 이온질량분석, 스파크광원질량분석 등의 다양한 방법이 있다.

●시료주입

시료를 주입하는 방법은 상황에 따라 다르겠지만 모든 시료는 기체 상태로 입구에 들어가야 한다. 시료를 이온화 할 때 기체를 중심으로 하기 때문이다. 휘발성이고, 온도 변화에도 안정적인 시료가 질량분석에 유리하기 때문에 액체나 고체 상태의 시료는 열을 가해서 증기압이 큰 기체 상태로 변화시켜야 한다. 또한 온도 변화에 불안정한 물질이나 시료의 증기압이 충분하지 못한 물질에 대해서는 바로 이온화 과정을 거치는데, 이 경우에는 특별한 장치가 필요하다.

가장 간단한 방법으로 측정하고 싶은 기체 상태의 시료를 바로 본체로 넣는 방법이다. 이 방법은 증기압이 큰 액체나 고체 상태의 물질에 대해서도 잘 이용할 수 있다. 비록 증기압이 작다고 해도 가열을 시켜서 증기를 형성시키면 된다. 그러나 이 주입 방법에는 아주 특정한 화합물에서만 이용된다.

가스크로마토그래피 (gas chromatography)는 질량분석기에서 가장 흔히 이용하는 방법이다. 왜냐하면, 분석하고 싶은 시료가 보통은 다른 기체들과 섞여 있는 경우가 많은데, 보통은 가스크로마토그래피을 통해서 1차적으로 분리를 하는 과정을 거친다.

가스크로마토그래피의 단점은 가스크로마토그래피로부터 주입되는 기체의 압력을 조절해야 한다는 점이다. 질량분석기는 거의 진공 상태에서 분석이 진행되어야 하기 때문에 압력이 높으면 불리하다. 따라서 다른 부가적인 기기를 통해서 압력을 적정선으로 낮추는 과정이 필요하다. 하지만 해상도, 검출도, 정확도가 높고, 분석시간이 짧아 약물 및 유기물질의 측정에 유용하다.

액체크로마토그래피 (liquid chromatography)는 열에 약하면서 가스크로마토그래피에서 분리하기 어려운 혼합물에 이용된다. 오늘날 발전된 형태의 질량분석기에서 자주 이용되는 방법이다. 프로브로 직접 주입하는 DIP (direct insertion probe)은 증기압 크기가 작아서 기체 상태로 변화하기 어려운 액체나 고체에 이용되는 방법이다. 시료는 작은 관 속에서 넣어진 다음에 기기 속에 있는 가열하는 부분으로 옮겨지게 된다. 이 때, 이 부분은 진공 상태에 위치하게 된다. 이 뒤 온도를 높여서 시료를 기체로 만든다. 비록 DIP은 Direct Vapor Inlet보다 더 많은 과정을 거쳐서 번거롭지만, Direct Vapor Inlet 방법보다 온도를 더 높일 수 있어서 보다 다양한 시료 분석이 가능하다.

●이온화 방법

질량분석기는 비전하 값이 존재해야만 분석이 가능하다. 다시 말해서 시료의 이온화 과정은 질량분석기로 들어가는 필수적인 과정이며 다양한 기술이 사용되고 있다. 보통은 중성 상태에 있는 시료에 전자를 붙이는 전자이온화(electron ionization, EI) 방법을 가장 많이 이용한다. 또는 화학반응을 통해서 MH+와 같이 전하를 띄게 만드는 화학이온화(chemical ionization) 경우도 있다. 그 외에 기타 다양한 방법들이 있지만, 그 모든 방법들은 전부 원자 간의 결합에너지를 고려해야 한다. 강한 에너지로 이온화를 시키게 되면 분자가 분해될 수 있다.

전자이온화(electron ionization, EI) : 전자를 통한 이온화 기술은 가장 자주 이용되는 이온화 방법이다. 이 방법은 기체에 가장 잘 적용되지만, 그만큼 단점도 존재하는데, 바로 분자들을 쉽게 분해 시켜버린다는 점이다. 그래서 원래의 시료가 아닌 다른 그 시료의 일부분이 분석된다. 원리로 기기 내에는 작은 구멍이 존재해서 전자가 계속해서 나온다. 이 전자는 전기장에 의해서 가속이 되고 결국에 큰 운동 에너지를 갖게 된다. 이 흐름 속에 시료를 흘러주게 되면, 시료와 전자가 충돌한다. 이 때, 시료의 최외각 전자는 전자로부터 충분한 에너지를 받게 되고 시료는 이온화가 된다.

화학이온화(chemical ionization) : 화학적으로 이온화를 시키면 전자를 이용한 이온화보다 상대적으로 적은 에너지를 이용한다. 그렇기 때문에, 시료가 조각나게 되는 경우가 더 적고, 화학적으로 이온화할 경우 원래 시료의 비율이 높아진다. 그래서 보통은 분자량을 모르는 물질을 분석할 때 이용되는 경우가 많다. 다만, 기기 조건을 약간 변형해야 하는 점이 있다.

Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization (MALDI ) : 주로 고체상태의 물질을 이온화시키기 위하여 레이저를 사용하며, 물질이 전하를 잘 가질 수 있도록 도와주는 기질(matrix) 을 이용하는 방법이다. 레이저 에너지에 의하여 분석물질, 기질 등이 동시에 기화된 상태에서 기질이 전하를 분석물질에 전달하여 이온화된다. 주로 사용하는 기질은 3,5-dimethoxy-4-hydroxycinnamic acid (sinapinic acid, SA), alpha-cyano-4-hydroxycinnamic acid (alpha-CHCA), 2,5-dihydroxybenzoic acid (DHB) 등으로 전자를 안정적으로 가질 수 있는 적합한 구조를 가지고 있다. 임상검사실에서는 미생물 동정에 사용하고 있는 것과 같이 주로 단백질이나 펩타이드, 고분자인 천연 중합체 같은 물질 분석에 많이 이용되고 있다.

그 외 이온화 방법들로는 Fast Atom Bombardment (FAB) & Secondary Ion Mass Spectroscopy, Atmospheric Pressure Chemical (APCI), Electrospray Ionization (ESI), (Plasma Desorption (PD), Resonance Ionization Mass Spectroscopy (RIMS), Laser Micorprobe Mass Analysis (LAMMA) 등이 존재한다.

●질량분석기기 (Mass Spectrometer)

질량분석기기는 형성된 이온을 각각의 질량에 따라 분리시키는 기기이다. 질량분석기의 세 가지 특성으로 질량분석 상한선(upper mass limit), 투과효율(transmission), 분해능(resolution)이 분해능이 있다. 질량분석 상한선은 m/z ratio에서 가장 높은 값을 의미하는데 Thomson 또는 atomic mass units (u)로 표현한다. 투과효율은 이온원(ion source)으로부터 검출기(detector)에 도착하는 이온의 비율을 말하며, 분해능은 얼마나 작은 분자량의 차이로도 두 신호를 구분할 수 있는 지의 능력이다. 모든 질량분석기에 쓰이는 이론적 부분으로써 Newton’s second law와 Lorentz force law가 있는데,

(Newton’s second law) (Lorentz force law)

: 이온에 작용하는 힘

: 이온의 질량

: 이온의 가속도

: 이온의 전하량

: 전기장

: 이온의 속도

: 자기장

이 두 식으로부터 주어진 전기장과 자기장에 대해 이온 운동이 그 이온의 질량과 전하량에 의해 결정되는 것을 알 수 있다. 이러한 질량과 전하량의 비를 m/z ratio 라고 한다. 이온화 방법이 매우 다양하듯이 질량분석기기의 종류 또한 다양하다.

비행시간형 질량분석기(Time of Flight Mass Spectrometer, TOF MS) : 질량분석기 중에서 가장 간단하다고도 할 수 있는 질량분석기이다. MALDI, electrospray 또는 gas chromatography와 연결되어 다양하게 사용되고 있으며, 이는 모든 이온들이 가속장에서 같은 에너지를 받고 검출기까지 가속화되면서 가벼운 이온은 먼저, 무거운 이온은 나중에 검출되는 원리에 의해 분석물질을 분리한다.

원리를 살펴보면 이온이 전기장 속에서 가속되어 속도를 갖게 되고 그 속도로 검출기까지의 일정 거리를 가게 되는데 가는데 걸리는 시간이 m/z ratio의 제곱근에 비례하여 이온의 분리가 가능해진다. 수식적으로 살펴보면,

E: 운동에너지

: 이온의 전하량

: 가속 구간 동안의 전위차

: 이온의 질량

: 가속 후 이온의 속도

: 가속 후 검출기까지의 이동거리가 되어

시간이 mass-to-charge ratio (m/z ratio)의 제곱근에 비례하는 것을 알 수 있다.

비행시간형 질량분석기의 모식도이다.

이러한 비행시간형 질량분석기에는 문제가 존재하는데 같은 m/z ratio를 가진 이온이라 하더라도 출발시간과 초기 운동에너지가 완벽히 같지 않을 수 있다는 점이다. 이는 분해능 저하의 요인이 된다. 이를 해결하기 위해 마련한 방안이 reflectron 이다.

그림을 통해 알 수 있듯이 reflectron은 이온을 반사시켜 주는 것인데 이 때 반사되는 경로가 이온에 따라 다르게 된다. 같은 m/z ratio의 이온에 대해 느린 이온은 더 가까운 곳에서 반사되고 빠른 이온은 더 멀리서 반사되게 된다. 이는 같은 m/z ratio의 이온에서 다른 시간 값을 갖게 되는 것을 보완해 주어 분해능을 높여주게 된다.

●검출기 (Detectors)

앞에서 소개한 질량분석기를 통과한 이온들은 검출기를 향해 들어온다. 검출기는 이러한 이온이 만드는 신호를 검출하여 질량 스펙트럼( mass spectrum )을 그린다. 이 때 이온들이 만드는 신호의 크기가 매우 작기 때문에 신호의 증폭이 검출기로 신호를 검출함에 있어서 필수적이다. 이러한 검출기로서 Electron multiplier 가 주로 많이 쓰이고, 그 외에도 패러데이 컵( Faraday cup), photomultiplier 가 있다.

각각의 검출기에 대해 간단히 소개하면 electron multiplier는 2차 전자 복사 효과를 이용한다. 여러 개의 다이노드(dynode)로 구성되어 있어 이온이 처음 다이노드와 충돌하여 전자를 방출하면 그 전자가 다음 다이노드와 충돌하여 전자를 방출하는 과정이 반복되어 신호를 증폭시킨다. 패러데이 컵은 electron multiplier와 유사한데 이온이 다이노드와 충돌하여 2차 전자가 방출되면 이 때 전자가 순간적으로 방출됨으로 인해 전류가 생기게 되어 신호를 측정한다.

photomultiplier는 위의 검출기들과 다르게 양성자를 이용하게 되는데 이온이 다이노드와 충돌하여 전자를 방출하면 그 전자가 인막(phosphorus screen)과 충돌하여 양성자가 방출되고 그 양성자를 통해 신호가 증폭된다. 이 검출기는 진공을 유지할 수 있고 수명이 매우 길다는 장점을 갖는다.

●분석 방법

질량 분석기는 다양한 종류의 데이터를 산출한다. 가장 대표적인 데이터 표현방식은 스펙트럼이다. 어떤 종류의 질량 분석 데이터들은 크로마토그램으로 가장 좋게 묘사된다. 크로마토그램의 종류에는 Selected ion monitoring (SIM), total ion current (TIC), 그리고 selected reaction monitoring chromatogram(SRM) 등이 있다.

다른 종류의 질량 분석 데이터들은 3차원 등고선도로 출력된다. 이러한 형식에서, 질량-전하 비율은 x 축, 강도는 y축, 그리고 시간과 같은 추가적 실험 매개변수가 z축에 기록된다.

질량 분석 데이터 해석은 실험의 데이터가 어떻게 나왔느냐에 따라 달라지며, 매우 복잡하다. 따라서 어느 데이터인지에 따라 이해의 기본이 되는 데이터의 일반적인 구분이 있다.

많은 질량 분석기들은 음이온는 물론 양이온에도 이용이 가능하다. 관측된 입자가 음으로 대전되어 있는지 양으로 대전되어 있는지는 매우 중요하다. 이는 가끔 중성 입자를 결정하는 데에도 중요함은 물론, 어떠한 입자 또는 분자의 특성을 알려주기도 한다.

●응용

신약개발을 위한 프로테오믹스

질병은 흔히 유전자 변화 및 환경요인에 의해 발병하는 것으로 알려져 있다. 특히 환경요인은 점차 질병의 주요 요인으로 확인되고 있으며, 유전자의 변화에 절대적인 영향을 끼치는 것으로 알려지고 있다. 이와 같이 환경과 유전자 변화의 상호작용으로 질병이 발생하는 일련의 과정에서 유전자의 산물인 단백질은 질병의 주요 표지자 역할을 하여, 질병의 진단, 치료 및 처치를 위한 지침을 제공하는 물질로 사용된다.

이와 같이 질병과 관련된 단백질 및 단백질의 변형을 밝히기 위한 프로테오믹스(proteomics)의 연구를 위해 체액 내 단백질을 분석하기 위한 질량분석기와 축적된 실험 정보를 통해 단백질의 신원을 밝히는 생물정보학은 신약개발의 주요 도구로 자리잡고 있다.

질병과 관련된 단백질 분석의 걸림돌은 체액 내에 존재하는 단백질의 다양한 종류와 넓은 농도범위를 갖고 있다는 점이다. 일반적으로 인간 유전체는 35,000개의 유전자를 가지며, 각 유전자는 일반적으로 5∼6개의 단백질을 생산하므로 인체 내에는 200,000개 이상의 단백질이 존재한다. 일례로 혈액의 경우 존재하는 단백질의 종류는 여전히 알려져 있지 않다. 또한 알부민의 경우 밀리몰라, 종양괴사인자(tumor nectrosis factor)의 경우 펨토몰라 범위로 존재하는 등, 각각의 단백질 농도는 종류에 따라 1012배까지 차이를 보이는 것으로 알려져 있다.

이와 같이 다양한 종류와 넓은 농도 범위의 체액 시료를 처리하기 위해 사용되는 2차원 전기영동 젤의 경우 약 104배의 농도범위차를 갖는 시료의 분석에 사용되어 전처리되지 않은 혈장을 처리할 경우 100개 이상의 단백질을 분석할 수 있다. 전처리를 통해 과량으로 존재하는 단백질 등을 제거하는 경우 시료분석에 요구되는 측정감도는 피코몰라 영역에 도달하므로 질량분석기의 적용이 가능하여, 새로이 개발되는 아톰몰라의 측정감도 및 수 나노리터의 시료로 분석이 가능한 질량분석기가 속속 프로티오믹스 영역에 응용되고 있다.

기타 : 미량가스분석, 법정증거물 분석, 고분자 특성 분석, 우주탐사

임상검사실에서 응용 분야 ​ Neonatal screening test​ (선천성대사이상질환 신생아선별검사)

Therapeutic drug monitoring :면역억제제, 항전간제, 항생제, 항암제, 남용물질

Toxicology screening and confirmation

Steroid and vitamin D analyses

Thyroid, thyroglobulin, and catecholamine testing

질량분석기(MS)는 현재 임상에서 질병진단에 유용한 생체 지표나 약물 또는 그 대사체들을 고특이도 및 고감도로 정성 정량 분석하는데 매우 효과적이고 유용한 분석도구이다. 특히, 질병 진단용으로 허가되어 상용화된 MS와 연구 개발용으로 시판되는 MS가 사용자의 목적에 맞게 임상진단검사실 또는 일반 연구실에서 사용되고 있다. 현재 질병 진단에 주로 사용되는 MS 플랫폼은 LC-MS, GC-MS, MALDI-TOF MS, MALDI-IMS 및 inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS)가 있다.

MS가 질병 진단을 목적으로 적용되는 주요 분야는 도핑 검사를 포함한 약물 오남용 검사, 조직 병리, 암, 심혈관 질환, 희귀질환, 내분비질환 및 미생물동정 검사 등이 있다. 현재 질병 진단 분야에 MS의 적용 범위가 점점 확대됨에 따라, 미국 CLSI에서는 질병 진단에 MS를 사용하는 기관 또는 사용자들에게 시료 전처리부터 결과 분석까지 표준화된 가이드라인에 따라 분석을 진행하도록 요구하고 있다. [2021년 4월 2일 수정보완]

참고자료

질량분석기의 원리와 응용 – 강민정

Wikipedia – Mass Spectrometry

질량분석기를 이용한 질병진단 응용 동향(이상후, 2018)

액체크로마토그래피-질량분석법. LMO.2020 Jan;10(1):1-9.

— 대한임상화학회 임상질량분석연구위원회

GC녹십자의료재단 전문의 조성은

한국질량분석학회-제1회 의약학 분과 심포지엄

Clinical and Pharmaceutical Application of Mass Spectrophotometry

한국질량분석학화(KSMS, Korean Society for Mass Spectrometry)가 주관하고 한림의대가 공동 주관한 의약학분과 심포지엄이 지난 5월 24일 코엑스 3층 308호에서 개최되었다. 100여명의 회원이 참석한 이날 학술대회는 …

2014년 서울대병원 진단검사의학 제25회 연수강좌

주제 : “Mass Spectrometry in Clinical Laboratories

– Jumping the Barriers and Future Promise

일시 : 2014년 8월 28일 (목) 1:00 ~ 6:00 PM

장소 : 서울대학교병원 의생명연구원 1층 대강당

Int roduction : Mass spectrometry and clinical laboratory (분당서울대병원 송정한)

임상검사실에서 질량분석기 현황과 효율적이 발전 방향을 제시

Making it easy : Automation for mass spectrometry (서울대병원 한민제)

Making it soft : Troubleshooting in LC-MS/MS (부천순천향병원 이용화)

MS Play directed by you! (분당서울대병원 송정한)

MS vs Immunoassay : Small molecules quantitation (서울아산병원 전사일)

MS vs Immunoassay : Protein quantitation (서울대병원 송상훈)

Single vs Multiplex : Q-TOF in clinical laboratory (삼성서울병원 박형두)

고해상도 질량분석기 Q-TOF을 이용한 multiplex 분석의 현황과 임상검사로 발전방향 제시

MALDI-TOF vs Biochemical : Bacterial ID with colony (세브란스병원 용동은)

MALDI-TOF vs Biochemical : Bacterial ID without subculture (분당서울대병원 박경운)

Analytes and assays waiting for you! (서울대병원 송상훈)

기체 크로마토그래피 질량분석법 | 기체 크로마토그래피(Gc) 185 개의 베스트 답변

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기체 크로마토그래피

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GC-MS는 액체, 기체 또는 고체 시료 연구에 사용됩니다. 분석은 기체 크로마토그래피를 사용하여 시작되며, 여기서 시료를 기체상으로 효과적으로 증발시킨 후 고정상(액체 …

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Source: www.thermofisher.com

Date Published: 7/23/2022

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분리된 성분의 기체 크로마토그래피와 질량 분석법을 결합하여 시료의 성분을 분석하는 분석법. 영어 약자로 GC-MS라고도 한다. 기체 크로마토그래피 …

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Source: namu.wiki

Date Published: 9/4/2021

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Gas Chromatography Mass Spectrometry (GC-MS)는 두 가지 강력한 기술을 결합하여 검출 한계가 낮은 화합물을 식별하고 정량 분석. 액체, 기체 및 고체 시료는 GC-MS 분석 …

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Source: www.eag.com

Date Published: 3/23/2022

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– 검출기에 질량분석기를 이용하여 미지 시료의 화학 종을 더 정밀하게 식별할 수 있다. ​. GC로 측정할 수 있는 성분. ​. GC의 특징에서 언급한 바와 …

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Source: blog.naver.com

Date Published: 11/10/2022

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Once the components leave the GC column, they are ionized and fragmented by the mass spectrometer using electron or chemical ionization sources. Ionized molecules and fragments are then accelerated through the instrument’s mass analyzer, which quite often is a quadrupole or ion trap. It is here that ions are separated based on their different mass-to-charge (m/z) ratios. GC-MS data acquisition can be performed in either full scan mode, to cover either a wide range of m/z ratios, or selected ion monitoring (SIM) mode, to gather data for specific masses of interest.

The final steps of the process involve ion detection and analysis, with fragmented ions appearing as a function of their m/z ratios. Peak areas, meanwhile, are proportional to the quantity of the corresponding compound. When a complex sample is separated by GC-MS, it will produce many different peaks in the gas chromatogram and each peak generates a unique mass spectrum used for compound identification. Using extensive commercially available libraries of mass spectra, unknown compounds and target analytes can be identified and quantified.

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