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자나팜정0.25밀리그램(알프라졸람) – 의약품안전나라
(1) 수면진정제 및 알코올에서 나타난 것과 유사한 금단증상이 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 빠른 용량 감소 또는 갑작스런 투여중단 후에 발생하였다. 증상 …
Source: nedrug.mfds.go.kr
Date Published: 12/2/2022
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자나팜정 외 5개 – 복사본.jpg
자나팜정 | 첨가제(동물유래성분) : 유당수화물(기원동물소 사용부위 : 우유) … (1) 수면진정제 및 알코올에서 나타난 것과 유사한 금단 증상이 알프라.
Source: www.health.kr
Date Published: 1/18/2021
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자나팜정 0.5mg*향정신성*알프라졸람*불안장애*우울증*공황장애
2) 장기간 치료시 혈액검사, 간기능 검사 및 요검사를 정기적으로 실시하도록 한다. 3) 이상반응의 자발보고에 의하면, 금단발작이 이 약의 빠른 용량감소 …
Source: okheesblog.tistory.com
Date Published: 8/27/2022
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자나팜정0.25mg 효능과 효과 부작용 알아보기
자나팜정0.25mg 효능과 효과 부작용 알아보기 안녕하세요 자나팜정 의약품에 대해서 알아 … 금단현상이 있으므로 전문가의 지시에 따라 복용하세요.
Source: wellness-life.tistory.com
Date Published: 7/23/2022
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불안장애 약물 끊는법
불안장애로 판정받고 자나팜 0.125 하루 두번 한알씩 복용 중입니다 2주정도 복용했는데 … 이게 불안때문에 오는건지 약을 줄여 금단 현상인지 구분이 되지 않습니다제 .
Source: www.aftertherain.kr
Date Published: 12/24/2021
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자나팜정0.125mg 복용 전 확인사항 3가지! 효능 – 건강백과
(1) 수면진정제 및 알코올에서 나타난 것과 유사한 금단증상이 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 빠른 용량 감소 또는 갑작스런 투여중단 후에 …
Source: 101.archiveh.com
Date Published: 8/28/2022
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자나팜정0.25mg 효능 효과, 부작용과 복용시 주의점
또한, 대량투여 또는 연용중에 투여량의 급격한 감소나 투여중지에 의해 드물게 경련발작, 헛소리, 진전, 불면, 불안, 환각, 망상 등의 금단증상이 나타날 …
Source: healthylife-88.tistory.com
Date Published: 10/3/2021
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자나팜정0.25MG 효과 부작용?? – 빛나는하늘의 저편에서
금단증상이 찾아오므로,. 천천히 단계적으로. 약을 줄여나가야 합니다. 자나팜정을 복용시에는. 술을 마시면 안되며,. 자나팜정을 먹고,.
Source: skyblue2ling.tistory.com
Date Published: 9/21/2021
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주제에 대한 기사 평가 자나 팜정 금단
- Author: 뇌부자들
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- Date Published: 2022. 3. 11.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=npEja_nySEE
식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보 상세보기(자나팜정0.25밀리그램(알프라졸람))
1. 경고
1) 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여 시 위험성 마약류와 이 약의 성분인 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단 기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적관찰 하도록 한다. 2) 오남용의 위험성 알프라졸람 및 다른 벤조디아제핀계 약물의 남용에 대한 위험이 알려져있으므로, 알프라졸람을 투여중인 환자를 적절히 모니터링하여야 한다. 알프라졸람은 오용(diversion) 될 수 있다. 마약류, 기타 벤조디아제핀계 약물 및 알코올과 같은 중추신경계억제제와 함께 이 약이 남용되었을때, 과량투여 관련 사망이 보고되었다. 알프라졸람을 처방 또는 조제시 이러한 위험을 고려하여야 한다. 이러한 위험을 최소화하기 위해 적정 최저용량을 투여하며, 사용되지 않는 약물의 적절한 보관 및 폐기방법을 환자들에게 알려야 한다(‘4. 이상반응’ 및 ‘6. 상호작용’항 참조).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약이나 이 약에 포함된 다른 성분 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자 2) 급성 폐쇄각녹내장 환자 3) 케토코나졸, 이트라코나졸을 투여받고 있는 환자 4) 중증의 근무력증 환자 5) 중증의 호흡부전 환자(드물게 중증의 폐질환 환자에게서 치료 초기에 이 약에 의한 사망이 보고되었다.) 6) 중증의 간부전 환자 7) 정신병적 특징이 있는 우울증, 양극성 장애 또는 내인성 우울(예: 심한 우울증으로 입원 환자)이 있는 우울증 환자 8) 수면 무호흡증 환자 9) 알코올 또는 약물의존성 환자 10) 임신 후기 부인 11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 심장애 환자(혈압저하가 일어나 심장애가 악화될 수 있다.) 2) 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있다.) 3) 뇌에 기질적 장애가 있는 환자(작용이 강하게 나타날 수 있다.) 4) 고령자 또는 쇠약 환자(운동실조나 과진정이 나타날 수 있다.) 5) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화 될 수 있다.) 6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. (0.5mg 제제에만 해당.)
4. 이상반응
1) 남용 및 의존성 (1) 수면진정제 및 알코올에서 나타난 것과 유사한 금단증상이 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 빠른 용량 감소 또는 갑작스런 투여중단 후에 발생하였다. 증상으로는 경증의 불쾌감 및 불면증과, 복부 및 근경련, 구토, 발한, 떨림 및 경련 같은 주요 증상이 나타났다. (2) 금단현상의 발생률 및 중증도는 투여량 및 투여기간과 관련 있는 것으로 나타났다. 발작을 포함한 금단증상이 불안 치료의 권장용량 범위에서 알프라졸람의 단기투여에서도 보고되었다. 금단증상 및 징후는 용량을 급하게 줄이거나 갑자기 중단한 후 더 두드러지게 나타났다. 금단발작의 위험은 1일 4 mg을 초과한 용량에서 증가할 수 있다. 공황장애 환자에 대한 시판후 임상시험에서, 알프라졸람을 감량해야 하는 환자에게 있어서 더 천천히 감량할수록 금단관련 증상이 감소하는 관련성을 보였으며, 투여기간은 영향을 주지 않았다. 알프라졸람을 1일 4 mg 이상 투여받는 환자는 1일 4 mg 이하 투여받는 환자보다 약물을 감량하기가 더 어려웠다. (3) 알프라졸람을 포함한 모든 벤조디아제핀계 약물은 습관성, 정신적 및 신체적 의존성이 나타날 수 있다. 이러한 의존성의 위험은 1일 4 mg 이상의 용량으로 장기간 투여하는 경우 증가하며, 알코올중독 또는 약물남용의 기왕력이 있는 환자에서 더 증가할 수 있다. 2) 다른 벤조디아제핀계 약물과 마찬가지로, 흥분, 증가된 근육경직, 수면장애, 환각과 같은 모순반응 및 초조, 분노, 자극과민과 같은 다른 이상행동 반응 및 공격적/적대적 행동이 드물게 보고되었다. 위와 같은 이상반응이 발생할 경우 이 약의 투여를 중단해야 한다. 이상행동 반응에 대한 자발적 사례 보고의 많은 경우에서, 환자들은 다른 중추신경계 약물의 병용투여 및 /또는 기저질환으로 다른 정신병적 상태에 있는 것으로 나타났다. 경계성 인격장애, 공격적/폭력적 행동, 알코올이나 약물 남용의 병력이 있는 환자에서 이러한 이상반응의 위험성이 있을 수 있다. 외상 후 스트레스장애 환자들에서 이 약의 투여를 중단하는 동안 과민성, 적개심, 강박적 사고가 보고된 바 있다. 3) 이상반응은 일반적으로 약물 투여의 초기에 나타났으며 약물투여의 지속 및 투여용량의 감소로 사라졌다. 4) 대조 임상시험 및 시판후 경험에서 이 약과 연관된 이상반응은 다음과 같다. 이상반응의 빈도는 임상시험자료 중 모든 인과관계가 있는 이상반응에 기초하여 산정하였다. – 매우 흔하게: ≥1/10 – 흔하게: ≥1/100, <1/10 - 흔하지 않게: ≥1/1000, <1/100 - 드물게: ≥1/10,000, <1/1000 - 매우 드물게: <1/10,000 - 빈도불명: 기존의 자료로 평가할 수 없음 이상반응 표1 4. 이상반응 ::: 기관계, 매우 흔하게, 흔하게, 흔하지 않게, 빈도불명 기관계 매우 흔하게 흔하게 흔하지 않게 빈도불명 내분비계 고프로락틴혈증* 대사 및 영양 식욕감소 정신계 우울증 혼돈상태, 방향감장애, 성욕감소, 불안, 불면증, 신경과민 성욕증가* 조증*, 환각*, 분노*, 초조*, 약물의존 경조증*, 공격*, 적개심*, 비정상적 사고*, 과정신운동*, 약물남용* 신경계 진정, 졸림, 실조, 기억력 장애, 구음장애, 어지럼, 두통 평형장애, 협조장애, 주의력장애, 과다수면증, 기면, 떨림 기억상실 자율신경계 불균형*, 근육긴장이상* 눈 시야흐림 위장관계 변비, 구강건조 구역 위장관이상* 간·담도 간염*, 간기능이상*, 황달* 피부 및 피하조직 피부염* 혈관부종*, 광과민반응* 근골격계, 결합조직 및 뼈 근육약화 신장 요실금*, 요정체* 생식기계 및 유방 성기능장애* 월경불순* 전신 및 투여부위 피로, 과민성 약물금단증후군* 말초부종* 검사 체중감소, 체중증가 안압상승* *시판후에 보고된 이상반응 (1) 임상시험에서 보고된 이상반응 ①불안장애에 대한 위약대조 임상시험에서, 이 약 투여 시 1% 이상 보고된 이상반응 4. 이상반응 ::: 보고된 환자의 %, 이상반응의 발생률 보고된 환자의 % 이상반응의 발생률 이 약(n=565) 위약(n=505) 중추신경계 졸음 가벼운 두통 41.0 20.8 21.6 19.3 우울 13.9 18.1 두통 12.9 19.6 착란 9.9 10.0 불면 8.9 18.4 신경과민 4.1 10.3 실신 3.1 4.0 어지러움 1.8 0.8 정좌불능 1.6 1.2 피곤/졸림 - - 위장관계 구갈 14.7 13.3 변비 10.4 11.4 설사 10.1 10.3 구역/구토 9.6 12.8 침분비 증가 4.2 2.4 심혈관계 빈맥/두근거림 저혈압 7.7 4.7 15.6 2.2 감각계 시야흐림 6.2 6.2 근골격계 경축 4.2 5.3 떨림 4.0 8.8 피부 및 피하조직 피부염/알레르기 3.8 3.1 기타 코막힘 7.3 9.3 체중증가 체중감소 2.7 2.3 2.7 3.0 벤조디아제핀계 약물과 관련하여 추가로 보고된 이상반응은 다음과 같다; 근육긴장이상, 과민성, 집중곤란, 식욕부진, 일과성 기억상실 또는 기억손상, 운동협조장애, 피로, 발작, 진정, 불분명 발음, 황달, 근골격 약화, 가려움, 겹보임, 구음장애, 성욕변화, 월경불순, 요실금, 요정체 ②공황장애에 대한 위약대조 임상시험에서, 이 약 투여시 1% 이상 보고된 이상반응 4. 이상반응 ::: 보고된 환자의 %, 이 약(n=1388), 위약(n=1231) 보고된 환자의 % 이 약(n=1388) 위약(n=1231) 중추신경계 졸음 피로/피곤 운동협조장애 76.8 48.6 40.1 42.7 42.3 17.9 과민성 기억손상 가벼운 두통/어지러움 불면 33.1 33.1 29.8 29.4 30.1 22.1 36.9 41.8 두통 인지장애 구음장애 불안 29.2 28.8 23.3 16.6 35.6 20.5 6.3 24.9 불수의운동 이상 성욕감퇴 우울 착란상태 14.8 14.4 13.8 10.4 21.0 8.0 14.0 8.2 근육 단일수축 성욕증가 성욕변화 허약 7.9 7.7 7.1 7.1 11.8 4.1 5.6 8.4 근육긴장도 이상 실신 정좌불능 초조 6.3 3.8 3.0 2.9 7.5 4.8 4.3 2.6 탈억제 감각이상 다변증 혈관운동장애 2.7 2.4 2.2 2.0 1.5 3.2 1.0 2.6 비현실감 비정상적인 꿈 공포 따뜻한 느낌 1.9 1.8 1.4 1.3 1.2 1.5 1.0 0.5 위장관계 침분비 감소 변비 구역/구토 설사 복부불쾌감 침분비 증가 32.8 26.2 22.0 20.6 18.3 5.6 34.2 15.4 31.8 22.8 21.5 4.4 심장-호흡기계 코막힘 17.4 16.5 빈맥 15.4 26.8 가슴통증 10.6 18.1 과호흡 9.7 14.5 상기도 감염 4.3 3.7 감각계 시야흐림 귀울림 21.0 6.6 21.4 10.4 근골격계 근육경련 근육경직 2.4 2.2 2.4 3.3 피부 및 피하조직 땀 발진 15.1 10.8 23.5 8.1 기타 식욕증가 32.7 22.8 식욕감소 27.8 24.1 체중증가 27.2 17.9 체중감소 22.6 16.5 배뇨장애 12.2 8.6 월경장애 10.4 8.7 성기능부전 7.4 3.7 부종 4.9 5.6 요실금 1.5 0.6 감염 1.3 1.7 이 약과 관련하여 추가로 보고된 이상반응은 다음과 같다; 발작, 환각, 이인증, 미각변화, 겹보임, 빌리루빈 증가, 간효소 증가, 황달 ③공황장애에 대한 위약 대조 및 비대조 임상시험에서, 이 약을 투여받은 환자(n=641) 중 투여중단시 발생한 이상반응(발현빈도 5% 이상이고, 위약군보다 발현빈도가 높은 이상반응)은 다음과 같다. 4. 이상반응 ::: 신경계 불면 가벼운 두통 불수의 운동 이상 두통, 29.5 19.3 17.3 17.0, 정신계 불안 피로/피곤 과민성 인지장애, 19.2 18.4 10.5 10.3 신경계 불면 가벼운 두통 불수의 운동 이상 두통 29.5 19.3 17.3 17.0 정신계 불안 피로/피곤 과민성 인지장애 19.2 18.4 10.5 10.3 근육 단일수축 운동협조장애 근육긴장도 이상 허약 6.9 6.6 5.9 5.8 기억손상 우울 착란상태 5.5 5.1 5.0 위장관계 구역/구토 설사 침분비 감소 16.5 13.6 10.6 대사-영양계 체중감소 식욕감퇴 13.3 12.8 피부 및 피하조직 땀 14.4 심혈관계 빈맥 12.2 특수감각계 시야흐림 10.0 ④ 기타 임상시험에서 이 약과 관련하여 보고된 이상반응은 다음과 같다. (흔하게: 1% 이상, 흔하지 않게: 0.1~1%) 정신계 장애: 흔하게 -방향감장애 신경계 장애: 흔하게 - 운동실조, 균형감장애, 집중곤란, 과다수면, 기면 근골격계 및 결합조직 장애: 흔하지 않게 -근육약화 (2) 시판후 보고 대부분 자발적으로 보고된 이상반응으로 약물과의 인과관계는 입증되지 않았다. 이상반응 표1에 기재된 이상반응 외에 추가로 보고된 것은 다음과 같다: 간효소 상승, 스티븐스-존슨 증후군(Stevens-Johnson syndrome), 여성형유방, 유즙분비과다 5) 서방정을 포함한 알프라졸람 경구제의 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2015년 6월)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. • 정신계 : 섬망, 무감동 • 신경계 : 운동과다증 • 소화기계: 소화불량 • 전신 및 투여부위 이상: 무력증, 가슴통증, 권태, 추락(넘어짐) 5. 일반적 주의 1) 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 일어날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다. 2) 장기간 치료시 혈액검사, 간기능 검사 및 요검사를 정기적으로 실시하도록 한다. 3) 이상반응의 자발보고에 의하면, 금단발작이 이 약의 빠른 용량감소 및 갑작스런 투여중단과 관련이 있는 것으로 보고되었다. 대부분 단회성 발작이었으나, 반복성 발작 및 경련 중첩증도 보고되었다. 이 약을 복용중인 환자에게 투여를 중지하고자 할 경우에는 좋은 치료상태를 유지하면서 천천히 용량을 감소하여야 하며, 보통 3일 간격으로 0.5 mg이하로 감량하는 것이 제시되어 있으며 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있다. 4) 심한 우울증 또는 자살 의도가 있는 환자에게 투여할 경우에는 적절한 처방용량으로 신중하게 투여해야 한다. 공황장애는 원발성 및 속발성 우울증에 수반되어 치료받지 않은 환자중에서 자살하였다는 보고가 증가하고 있으므로, 이 약의 고용량 투여로 공황장애환자를 치료시, 우울증 환자 또는 자살관념 또는 계획을 감추고 있을 소인이 있는 환자를 향정신성 약물로 치료할 때와 같이 주의한다. 5) 우울증 환자에 투여시 경조증 또는 조증이 보고되어 있다. 6) 유지용량을 복용하는 공황장애 환자에서 이 약의 투약간 이른 아침에 불안과 응급성 불안증상이 보고되었다. 7) 알프라졸람은 약한 요산배설 촉진효과가 있다. 요산배설 촉진효과가 있는 다른 약물은 급성 신부전을 일으키는 것으로 보고되었지만, 알프라졸람의 투여에 의한 급성 신부전은 보고된 바 없다. 8) 이 약의 유효성을 보여주는 체계적인 임상시험에서 불안장애는 4개월간, 공황장애에서는 4-10주 간으로 설정된 바 있다. 그러나 공황장애 환자는 8개월까지 치료될 수 있다. 의사는 개개의 환자에 대한 약물의 유용성을 기간별로 재평가 하여야 한다. 9) 이 약을 정신병, 우울증의 1차 선택약물로 투여해서는 안된다. 특정형태의 우울증에 대한 이 약의 사용은 확립되지 않았다. 6. 상호작용 1) 벤조디아제핀계 약물은 알코올 및 중추신경계 억제를 유발하는 다른 약물과 병용투여시 추가적인 중추신경계 억제효과를 유발한다. 다음 약물과의 병용 또는 알코올 섭취에 의하여 이 약의 중추신경억제작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 신중히 투여해야 한다: 페노치아진계 약물, 바르비탈계 약물, MAO 저해제 및 기타 항우울약, 진정최면제, 마약성 진통제, 마취제, 항경련제, 항히스타민제 2) 이 약을 포함한 벤조디아제핀계 약물과 마약류의 병용투여는, 상가적인 중추신경계 억제 효과로 인해 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망의 위험성을 증가 시킨다. 벤조디아제핀계 약물과 마약류의 병용투여 시 투여용량 및 투여기간을 제한하도록 한다. 3) 이미프라민 및 데시프라민의 정상상태 혈장농도가 1일 4 mg까지의 용량으로 이 약과 병용투여에 의해서 각각 평균 31% 및 20%가 증가된 것으로 보고된 바 있으며 이러한 변화의 임상적 유의성은 밝혀진 바 없다. 4) 이 약의 대사에 간섭하는 약물과 병용투여할 경우에 약동학적 상호 작용이 일어날 수 있다. 간대사 효소(특히 사이토크롬 P450 3A4)를 저해하는 약물은 이 약의 농도와 활성을 증가시킬 수 있다. 이 약에 대한 체외 시험과 임상시험 및 이 약과 유사하게 대사되는 약물과의 임상시험에 의하면, 다양한 상호작용 및 많은 약물들과의 상호작용 가능성이 제시되었다. 자료의 형태와 상호작용 정도에 근거하여, 권고 사항은 다음과 같다. (1) 이 약은 CYP3A 효소에 의해 대사되며 동일경로로 대사되는 아졸계 항진균제(케토코나졸, 이트라코나졸, 다른 아졸계 항진균제)와 병용시 이 약의 대사가 저해되어 작용이 증강될 수 있으므로 병용투여하지 않는다. 또한 동일한 경로로 대사되는 음식물과도 상호작용을 나타낼 수 있으므로 주의한다. (2) 이 약을 네파조돈, 플루복사민, 시메티딘과 병용투여할 경우에는 신중히 투여해야 하며 용량의 감소를 고려해야 한다. (3) 이 약을 다음의 약물들과 병용투여할 경우에는 신중히 투여해야 한다. - 플루옥세틴: 이 약과 병용투여하는 경우, 알프라졸람의 최대 혈장농도가 46% 증가, 청소율이 21% 감소, 반감기가 17%증가, 정신수행 측정치가 감소하였다. - 프로폭시펜: 이 약과 병용투여하는 경우, 알프라졸람의 최대 혈장농도가 6% 감소, 청소율이 38% 감소, 반감기가 58% 증가하였다. - 경구피임제: 이 약과 병용투여하는 경우, 알프라졸람의 최대 혈장농도가 18% 증가, 청소율이 22% 감소, 반감기가 29% 증가하였다. (4) 다른 벤조디아제핀계 약물과의 임상시험에서 상호작용 가능성이 있는 약물 딜티아젬, 이소니아지드, 에리트로마이신, 트롤레안도마이신 및 클래리트로마이신 같은 마크로라이드계 항생제, 자몽주스 (5) 알프라졸람의 체외시험에서 상호작용 가능성이 있는 약물 설트랄린 및 파록세틴. 단, 알프라졸람 1 mg 단회투여와 설트랄린 1일 50-150 mg 투여한 생체내 시험에서는 알프라졸람의 약동학에 임상적으로 유의한 영향을 보이지 않았다. (6) 다른 벤조디아제핀계 약물의 체외시험에서 상호작용 가능성이 있는 약물 에르고타민, 시클로스포린, 아미오다론, 니카르디핀 및 니페디핀 (7) 이 약과 HIV프로티아제 저해제(리토나비르)의 상호작용은 복잡하고 시간 의존적이다. 리토나비르의 저용량 투여로 이 약의 청소율에 장애를 초래하여 소실 반감기가 연장되고 임상 효과가 증가된다. 그러나, 리토나비르의 장기간 투여에 의해서는, CYP3A 효소의 유도에 의해서 이러한 저해 효과가 상쇄된다. 이 경우에는 알프라졸람의 용량을 조절하거나 투여를 중단해야 한다. (8) 특히 고령자(>65 세)에서 이 약을 투여시에 디곡신 농도의 증가가 보고되었다. 이 약과 디곡신을 병용투여 받는 환자는 디곡신 독성과 관련한 증상 및 징후에 대해 모니터링되어야 한다. 5) 카르바마제핀과의 병용에 의해 이 약의 작용이 감소되었다는 보고가 있다. 6) 시사프리드와 병용투여시 경구용 벤조디아제핀계 약물의 흡수가 촉진되어 진정효과가 증강될 수 있으므로 신중히 투여해야 한다. 7) 다른 벤조디아제핀계 약물과 병용투여하는 것은 약물의존성의 위험성을 증가시킬 수 있다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부: 벤조디아제핀계 약물의 투여시 기형발생과 출생후 발달 및 행동에 대한 영향의 연구 자료는 일치하지 않는다. 다른 벤조디아제핀 계열의 약물에 대한 과거의 연구에서, 약물의 자궁내 노출로 기형이 나타날 수도 있음이 보고되었다. 다른 벤조디아제핀계 약물에 대한 최근의 연구에서는 어떠한 손상도 입증되지 않았다. 임신 후기3개월이나 분만시 벤조디아제핀계 약물에 노출된 영아에서 이완소아증후군(근긴장저하)이나 신생아금단증상(신경과민, 떨림, 과긴장 등), 포유곤란, 졸음, 황달 증가가 일어났다는 보고가 있다. 이 약을 임신중에 복용하거나, 복용중에 임신이 된 경우에는 태아에게 위험의 가능성이 있음을 환자에게 알려줘야 한다. 임신 후기의 부인에게는 투여하지 않는다. 2) 수유부: 모유중 이 약을 포함한, 벤조디아제핀계 약물의 농도는 낮지만, 모유중으로 이행하여 신생아에 기면, 체중감소 등을 일으킨 경우가 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에서 보고되어 있고 또한 황달을 증강시킬 가능성이 있으므로 수유부에의 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중단한다.
8. 소아에 대한 투여
18세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.
9. 고령자에 대한 투여
고령자에서는 운동실조, 과다진정 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 가능하면 저용량에서부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여한다.
10. 임상검사치에의 영향
1) 다른 경우가 아니라면 검사실 검사는 일반적으로 건강한 환자에서 필요하지 않지만, 치료가 연장되면 정기적인 혈구검사, 요검사, 혈액화학적검사가 권장된다. 2) 약물/검사실 검사상의 상호작용 벤조디아제핀계 약물과 일반적인 임상검사와의 상호작용이 때때로 보고되었지만, 특정 약물 또는 특정 검사항목에 대해 일관된 결과를 보이지는 않았다.
11. 과량투여시의 처치
1) 이 약을 과량투여하면 약리작용의 연장으로서 졸음, 운동협조실조, 불명료언어, 혼수, 호흡억제를 유발하게 된다. 다른 약물을 병용 또는 에탄올을 섭취하지 않는다면 중대한 속발증은 드물게 일어난다. 2) 알프라졸람의 과량투여와 관련된 사망이 보고된 바 있다. 또한 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물과 알코올의 병용 투여시 과량투여에 의한 사망이 보고되었으며, 이 사망자들 중 일부에서 측정된 알코올 수치는 일반적인 알코올에 의한 사망자의 수치보다 낮았다. 3) 즉각적인 구토의 유도 및/ 또는 위세척을 하고 모든 약물의 과량투여시와 마찬가지로 호흡, 맥박 및 혈압을 관찰하여, 필요시 통상적인 처치를 하며, 또한 정맥내 수액을 투여하고 적절한 기도유지를 해주어야 한다. 4) 과량투여를 치료할 때에 의사는 환자가 여러 약물을 복용했을지도 모른다는 것을 염두에 두어야 한다. 5) 동물시험에서 이 약을 정맥내 대량 투여(체중 kg 당 195mg이상, 사람의 1일 최대 용량 10mg의 975배)후 심폐허탈이 나타났다. 이 증상은 인공 양압호흡 및 레바르테레놀의 정맥내 주입으로 회복될 수 있었다. 6) 과량투여시에는 1차적으로 호흡기계와 심혈관계 기능에 대한 처치를 한다. 인위적인 이뇨나 투석의 효용은 확립되지 않았다. 이 약을 과량 투여한 경우 또는 과량 투여가 의심되는 경우 플루마제닐 (벤조디아제핀수용체 길항제)은 호흡기계와 심혈관계 기능의 처치에 보조제로 사용될 수 있다. 플루마제닐로 처치할 때는 플루마제닐에 의한 발작의 위험성을 고려하고 사용 전에 반드시 플루마제닐의 사용상의 주의사항(“1. 다음환자에는 투여하지 말 것”, “2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것”, “5. 상호작용”항 참고)을 읽어야 한다. 투여한 약물이 특별히 정해지지 않은 상태에서 플루마제닐(벤조디아제핀 수용체 길항제)을 투여받은 환자에게 새로 이 약을 투여할 경우에는 이 약의 진정·항경련 작용이 변화 또는 지연될 수 있다.
12. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 의약품의 오용에 다른 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관한다.
13. 기타
*자나팜정 0.5mg*향정신성*알프라졸람*불안장애*우울증*공황장애*
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자나팜정 0.5mg에 대해서 알아보겠습니다.
자나팜정 0.5mg [명인제약주식회사] [원료약품 및 그 분량] 1정 중
유효성분 : 알프라졸람(USP) –0.5mg
첨가제(타르색소) : 황색 5호
첨가제(동물유래성분) : 유당수화물(기원동물 : 소, 사용부위 : 우유)
기타 첨가제 : 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 전분글리콜산나트륨, 탤크, 황색 5호 알루미늄레이크
[성 상]오렌지색의 타원형 정제
[효능, 효과]1. 불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화
2. 우울증에 수반하는 불안
3. 정신신체장애(위·십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안·긴장·우울·수면장애
4. 공황장애
[용법, 용량]최대의 유익성을 위하여 개개인에 따라 용량을 결정한다. 아래에 기재한 상용 일일용량이 대부분의 환자에게 적합하지만 더 높은 용량이 요구될 수 있다. 이러한 경우에는 부작용을 피하기 위하여 천천히 증량한다. 의존성의 위험은 투여 용량 및 투여기간에 따라 증가할 수 있다. 따라서 가능한 최저 유효량으로 최단기간동안 투여하며, 투여유지의 필요성을 자주 재평가한다.
● 성인
1. 알프라졸람으로서 1회 0.25-0.5㎎ 1일 3회를 개시요법으로 하고 1일 4㎎을 최대용량으로 한다.
고령자, 간장애 환자 및 쇠약환자는 1회 0.25㎎ 1일 2-3회를 개시요법으로 한다. 개시용량에서 부작용이
나타나면 감량한다.
2. 정신신체장애
이 약으로서 1일 1.2㎎을 3회 분할 경구투여한다. 증량하는 경우 1일 2.4㎎을 최대용량으로 천천히
증량하며 3-4회 분할 경구투여한다. 고령자는 1회 0.4㎎ 1일 1-2회를 개시요법으로 하고 1일 1.2㎎을
최대용량으로 한다.
3. 공황장애
이 약으로서 0.5㎎을 초회량으로 하여 환자의 치료반응에 따라 3-4일 간격으로 1㎎이하로 증량하여
1일 평균 5-6㎎을 3-4회에 분할하여 투여한다. 치료를 중지하고자 할 경우에는 보통 3일 간격으로 0.5㎎이하로
감량하거나 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있다.
[사용상의 주의사항]1. 경고
1) 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여 시 위험성
마약류와 이 약의 성분인 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 진정, 호흡억제,
혼수상태 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는
적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다.
이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단 기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의
징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적관찰 하도록 한다.
2) 오남용의 위험성
알프라졸람 및 다른 벤조디아제핀계 약물의 남용에 대한 위험이 알려져있으므로, 알프라졸람을 투여중인
환자를 적절히 모니터링하여야 한다. 알프라졸람은 오용(diversion) 될 수 있다. 마약류, 기타 벤조디아제핀계
약물 및 알코올과 같은 중추신경계억제제와 함께 이 약이 남용되었을때, 과량투여 관련 사망이 보고되었다.
알프라졸람을 처방 또는 조제시 이러한 위험을 고려하여야 한다. 이러한 위험을 최소화하기 위해 적정
최저용량을 투여하며, 사용되지 않는 약물의 적절한 보관 및 폐기방법을 환자들에게 알려야 한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
1) 이 약이나 이 약에 포함된 다른 성분 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
2) 급성 폐쇄각녹내장 환자
3) 케토코나졸, 이트라코나졸을 투여받고 있는 환자
4) 중증의 근무력증 환자
5) 중증의 호흡부전 환자(드물게 중증의 폐질환 환자에게서 치료 초기에 이 약에 의한 사망이 보고되었다.)
6) 중증의 간부전 환자
7) 정신병적 특징이 있는 우울증, 양극성 장애 또는 내인성 우울(예: 심한 우울증으로 입원 환자)이 있는 우울증 환자
8) 수면 무호흡증 환자
9) 알코올 또는 약물의존성 환자
10) 임신 후기 부인
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소
결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의
유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.
1) 심장애 환자(혈압저하가 일어나 심장애가 악화될 수 있다.)
2) 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있다.)
3) 뇌에 기질적 장애가 있는 환자(작용이 강하게 나타날 수 있다.)
4) 고령자 또는 쇠약 환자(운동실조나 과진정이 나타날 수 있다.)
5) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화 될 수 있다.)
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나
알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. (0.4mg, 0.5mg 제제에 한합니다.)
4. 일반적 주의
1) 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 일어날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는
자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
2) 장기간 치료시 혈액검사, 간기능 검사 및 요검사를 정기적으로 실시하도록 한다.
3) 이상반응의 자발보고에 의하면, 금단발작이 이 약의 빠른 용량감소 및 갑작스런 투여중단과 관련이
있는 것으로 보고되었다. 대부분 단회성 발작이었으나, 반복성 발작 및 경련 중첩증도 보고되었다.
이 약을 복용중인 환자에게 투여를 중지하고자 할 경우에는 좋은 치료상태를 유지하면서 천천히 용량을
감소하여야 하며, 보통 3일 간격으로 0.5 mg이하로 감량하는 것이 제시되어 있으며 더 낮은 용량이 요구되는
경우도 있다.
4) 심한 우울증 또는 자살 의도가 있는 환자에게 투여할 경우에는 적절한 처방용량으로 신중하게
투여해야 한다. 공황장애는 원발성 및 속발성 우울증에 수반되어 치료받지 않은 환자중에서 자살하였다는
보고가 증가하고 있으므로, 이 약의 고용량 투여로 공황장애환자를 치료시, 우울증 환자 또는 자살관념 또는
계획을 감추고 있을 소인이 있는 환자를 향정신성 약물로 치료할 때와 같이 주의한다.
5) 우울증 환자에 투여시 경조증 또는 조증이 보고되어 있다.
6) 유지용량을 복용하는 공황장애 환자에서 이 약의 투약간 이른 아침에 불안과 응급성 불안증상이 보고되었다.
7) 알프라졸람은 약한 요산배설 촉진효과가 있다. 요산배설 촉진효과가 있는 다른 약물은 급성 신부전을
일으키는 것으로 보고되었지만, 알프라졸람의 투여에 의한 급성 신부전은 보고된 바 없다.
8) 이 약의 유효성을 보여주는 체계적인 임상시험에서 불안장애는 4개월간, 공황장애에서는 4-10주 간으로
설정된 바 있다. 그러나 공황장애 환자는 8개월까지 치료될 수 있다. 의사는 개개의 환자에 대한 약물의
유용성을 기간별로 재평가 하여야 한다.
9) 이 약을 정신병, 우울증의 1차 선택약물로 투여해서는 안된다. 특정형태의 우울증에 대한 이 약의
사용은 확립되지 않았다.
[저장방법]차광 기밀용기
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사용상의 주의사항
다음과 같은 환자는 꼼꼼히 읽어보시고 절대 복용하지 마세요
1) 이 약이나 이 약에 포함된 다른 성분 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
2) 급성 폐쇄각녹내장 환자
3) 케토코나졸, 이트라코나졸을 투여받고 있는 환자
4) 중증의 근무력증 환자
5) 중증의 호흡부전 환자 (드물게 중증의 폐질환 환자에게서 치료 초기에 이 약에 의한 사망이 보고되었다)
6) 중증의 간부전 환자
7) 정신병적 특징이 있는 우울증, 양극성 장애 또는 내인성 우울 (예:심한 우울증으로 입원 환자)이 있는 우울증 환자
8) 수면 무호흡증 환자
9) 알코올 또는 약물의존성 환자
10) 임신 후기 부인
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
부작용
복약정보
전문가와 상의없이 다른 수면제, 진정제를 임의로 투여하지 마세요
임산부, 수유부는 투여 전 반드시 전문가와 상의하세요
노인의 경우 넘어져서 다치는 일이 없도록 각별히 주의하세요
호흡기 질환 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알리세요
졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의하세요
이 약의 투여기간 동안에는 가능한 금주하세요
장기간 투여하다 투약을 중단할 경우에는 처방에 따라 점진적으로 감량하세요
이상으로 로라반정0.25mg 의약품의 효능과 효과 주의사항 부작용에 대해 알아봤습니다
어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하세요!
언제나 약은 보조제로 이용하시고 남용하지 않도록 주의하세요
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자나팜정0.125mg 진정 및 안정 효과를 나타냄으로써 각종 불안장애를 개선하는 약
의약품 개요 (Zanapam Tab. 0.125mg)
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오늘은 명인제약社의 자나팜정0.125mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Zanapam Tab. 0.125mg입니다.
식품의약품안전처에서 정신신경용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.
※ 전문 의약품은 반드시 처방전이 있어야 구입이 가능 합니다.
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)
정신신경용제/자나팜정0.125mg/Zanapam Tab. 0.125mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/
“금과 은이 아닌 진정한 부는 건강입니다.”
– 마하마트 간디 –
자나팜정0.125mg은 진정 및 안정 효과를 나타냄으로써 각종 불안장애를 개선하는 약이고, 노란색의 타원형 정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.
차광기밀용기에 실온(1∼30℃)보관하시면 됩니다. 보관방법은하시면 됩니다.
급여정보는 「보험코드 : 651904650, 53원/1정, 급여(2019.01.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.
자나팜정0.125mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : Alprazolam : 정신/행동장애 > 항불안제 > Benzodiazepine계
○ 성분별 약효
– Alprazolam : 정신/행동장애 > 항불안제 > Benzodiazepine계
아래에서는 자나팜정0.125mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.
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자나팜정0.125mg 효능·효과
자나팜정0.125mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.
(경구 : 정제)
1. 불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화
2. 우울증에 수반하는 불안
3. 정신신체장애(위·십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안·긴장·우울·수면장애
4. 공황장애
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자나팜정0.125mg 복용법
자나팜정0.125mg의 복용법은 아래와 같습니다.
최대의 유익성을 위하여 개개인에 따라 용량을 결정합니다. 아래에 기재한 상용 일일용량이 대부분의 환자에게 적합하지만 더 높은 용량이 요구될 수 있습니다. 이러한 경우에는 부작용을 피하기 위하여 천천히 증량합니다. 의존성의 위험은 투여 용량 및 투여기간에 따라 증가할 수 있습니다. 따라서 가능한 최저 유효량으로 최단기간동안 투여하며, 투여유지의 필요성을 자주 재평가합니다.
○ 성인
1. 알프라졸람으로서 1회 0.25-0.5㎎ 1일 3회를 개시요법으로 하고 1일 4㎎을 최대용량으로 합니다. 고령자, 간장애 환자 및 쇠약환자는 1회 0.25㎎ 1일 2-3회를 개시요법으로 합니다. 개시용량에서 부작용이 나타나면 감량합니다.
2. 정신신체장애
이 약으로서 1일 1.2㎎을 3회 분할 경구투여합니다. 증량하는 경우 1일 2.4㎎을 최대용량으로 천천히 증량하며 3-4회 분할 경구투여합니다. 고령자는 1회 0.4㎎ 1일 1-2회를 개시요법으로 하고 1일 1.2㎎을 최대용량으로 합니다.
3. 공황장애
이 약으로서 0.5㎎을 초회량으로 하여 환자의 치료반응에 따라 3-4일 간격으로 1㎎이하로 증량하여 1일 평균 5-6㎎을 3-4회에 분할하여 투여합니다. 치료를 중지하고자 할 경우에는 보통 3일 간격으로 0.5㎎이하로 감량하거나 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있습니다.
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자나팜정0.125mg 주의사항(부작용 등)
자나팜정0.125mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.
○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약이나 이 약에 포함된 다른 성분 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
2) 급성 폐쇄각녹내장 환자
3) 케토코나졸, 이트라코나졸을 투여받고 있는 환자
4) 중증의 근무력증 환자
5) 중증의 호흡부전 환자(드물게 중증의 폐질환 환자에게서 치료 초기에 이 약에 의한 사망이 보고되었습니다.)
6) 중증의 간부전 환자
7) 정신병적 특징이 있는 우울증, 양극성 장애 또는 내인성 우울(예: 심한 우울증으로 입원 환자)이 있는 우울증 환자
8) 수면 무호흡증 환자
9) 알코올 또는 약물의존성 환자
10) 임신 후기 부인
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 심장애 환자(혈압저하가 일어나 심장애가 악화될 수 있습니다.)
2) 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있습니다.)
3) 뇌에 기질적 장애가 있는 환자(작용이 강하게 나타날 수 있습니다.)
4) 고령자 또는 쇠약 환자(운동실조나 과진정이 나타날 수 있습니다.)
5) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화 될 수 있습니다.)
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여합니다. (0.5mg 제제에만 해당.)
4. 이상반응
1) 남용 및 의존성
(1) 수면진정제 및 알코올에서 나타난 것과 유사한 금단증상이 알프라졸람을 포함한 벤조디아제핀계 약물의 빠른 용량 감소 또는 갑작스런 투여중단 후에 발생하였습니다. 증상으로는 경증의 불쾌감 및 불면증과, 복부 및 근경련, 구토, 발한, 떨림 및 경련 같은 주요 증상이 나타났습니다.
(2) 금단현상의 발생률 및 중증도는 투여량 및 투여기간과 관련 있는 것으로 나타났습니다. 발작을 포함한 금단증상이 불안 치료의 권장용량 범위에서 알프라졸람의 단기투여에서도 보고되었습니다. 금단증상 및 징후는 용량을 급하게 줄이거나 갑자기 중단한 후 더 두드러지게 나타났습니다. 금단발작의 위험은 1일 4 mg을 초과한 용량에서 증가할 수 있습니다. 공황장애 환자에 대한 시판후 임상시험에서, 알프라졸람을 감량해야 하는 환자에게 있어서 더 천천히 감량할수록 금단관련 증상이 감소하는 관련성을 보였으며, 투여기간은 영향을 주지 않았습니다. 알프라졸람을 1일 4 mg 이상 투여받는 환자는 1일 4 mg 이하 투여받는 환자보다 약물을 감량하기가 더 어려웠다.
(3) 알프라졸람을 포함한 모든 벤조디아제핀계 약물은 습관성, 정신적 및 신체적 의존성이 나타날 수 있습니다. 이러한 의존성의 위험은 1일 4 mg 이상의 용량으로 장기간 투여하는 경우 증가하며, 알코올중독 또는 약물남용의 기왕력이 있는 환자에서 더 증가할 수 있습니다.
2) 다른 벤조디아제핀계 약물과 마찬가지로, 흥분, 증가된 근육경직, 수면장애, 환각과 같은 모순반응 및 초조, 분노, 자극과민과 같은 다른 이상행동 반응 및 공격적/적대적 행동이 드물게 보고되었습니다. 위와 같은 이상반응이 발생할 경우 이 약의 투여를 중단해야 합니다.
이상행동 반응에 대한 자발적 사례 보고의 많은 경우에서, 환자들은 다른 중추신경계 약물의 병용투여 및 /또는 기저질환으로 다른 정신병적 상태에 있는 것으로 나타났습니다. 경계성 인격장애, 공격적/폭력적 행동, 알코올이나 약물 남용의 병력이 있는 환자에서 이러한 이상반응의 위험성이 있을 수 있습니다. 외상 후 스트레스장애 환자들에서 이 약의 투여를 중단하는 동안 과민성, 적개심, 강박적 사고가 보고된 바 있습니다.
3) 이상반응은 일반적으로 약물 투여의 초기에 나타났으며 약물투여의 지속 및 투여용량의 감소로 사라졌다.
4) 대조 임상시험 및 시판후 경험에서 이 약과 연관된 이상반응은 다음과 같습니다.
이상반응의 빈도는 임상시험자료 중 모든 인과관계가 있는 이상반응에 기초하여 산정하였습니다.
– 매우 흔하게: ≥1/10
– 흔하게: ≥1/100, <1/10 - 흔하지 않게: ≥1/1000, <1/100 - 드물게: ≥1/10,000, <1/1000 - 매우 드물게: <1/10,000 - 빈도불명: 기존의 자료로 평가할 수 없습니다 이상반응 표1 [&C1] (1) 임상시험에서 보고된 이상반응 ①불안장애에 대한 위약대조 임상시험에서, 이 약 투여 시 1% 이상 보고된 이상반응 [&C2]벤조디아제핀계 약물과 관련하여 추가로 보고된 이상반응은 다음과 같습니다; 근육긴장이상, 과민성, 집중곤란, 식욕부진, 일과성 기억상실 또는 기억손상, 운동협조장애, 피로, 발작, 진정, 불분명 발음, 황달, 근골격 약화, 가려움, 겹보임, 구음장애, 성욕변화, 월경불순, 요실금, 요정체 ②공황장애에 대한 위약대조 임상시험에서, 이 약 투여시 1% 이상 보고된 이상반응 [&C3] 이 약과 관련하여 추가로 보고된 이상반응은 다음과 같습니다; 발작, 환각, 이인증, 미각변화, 겹보임, 빌리루빈 증가, 간효소 증가, 황달 ③공황장애에 대한 위약 대조 및 비대조 임상시험에서, 이 약을 투여받은 환자(n=641) 중 투여중단시 발생한 이상반응(발현빈도 5% 이상이고, 위약군보다 발현빈도가 높은 이상반응)은 다음과 같습니다. [&C4] ④ 기타 임상시험에서 이 약과 관련하여 보고된 이상반응은 다음과 같습니다. (흔하게: 1% 이상, 흔하지 않게: 0.1~1%) 정신계 장애: 흔하게 -방향감장애 신경계 장애: 흔하게 - 운동실조, 균형감장애, 집중곤란, 과다수면, 기면 근골격계 및 결합조직 장애: 흔하지 않게 -근육약화(2) 시판후 보고 대부분 자발적으로 보고된 이상반응으로 약물과의 인과관계는 입증되지 않았습니다. 이상반응 표1에 기재된 이상반응 외에 추가로 보고된 것은 다음과 같습니다: 간효소 상승, 스티븐스-존슨 증후군(Stevens-Johnson syndrome), 여성형유방, 유즙분비과다 5) 서방정을 포함한 알프라졸람 경구제의 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2015년 6월)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났습니다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. •정신계 : 섬망, 무감동 •신경계 : 운동과다증 •소화기계: 소화불량 •전신 및 투여부위 이상: 무력증, 가슴통증, 권태, 추락(넘어짐) 5○ 소아에 대한 투여 18세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않습니다. 9○ 고령자에 대한 투여 고령자에서는 운동실조, 과다진정 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 가능하면 저용량에서부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여합니다. 10 본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.
자나팜정0.25mg 효능 효과, 부작용과 복용시 주의점
자나팜정0.25mg 효능 효과, 부작용과 복용시 주의점
자나팜정0.25mg 의약품의 효능 효과와 복용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려드립니다.
전문 의약품으로 병원 처방 및 약국에서 구입 가능합니다. 전문의 처방이 있어야 되는 약이므로 이 글의 자나팜정0.25mg정보를 확인하고 복용을 하시기 바랍니다.
자나팜정0.25mg은 명인제약에서 제조하고 있습니다.
자나팜정0.25mg 상세정보
제품명 자나팜정0.25mg (Zanapam Tab. 0.25mg) 전문/일반 일반 제조 및 수입원 #명인제약 판매 회사 명인제약 복지부 분류 117 – 정신신경용제 보험코드/구분 G12000151 (급여 93원/1 개) 영문 성분명 Alprazolam 250 μg 한글 성분명 알프라졸람 250 μg 생산여부 생산 미국 FDA 임부안정성 분류 D – 위험하다는 증거가 있다. 임상자료나 시판후 자료에서 태아에 대한 위험성을 보인다. 그럼에도 불구하고, 약물 사용의 유익성이 잠재적 위험성을 상회할 수 있다. 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 사용이 필요한 경우, 보다 안전한 약물을 사용할 수 없거나 보다 안전한 약물이 효과가 없다면 사용할 수도 있다. 성상 백색의 타원형 정제
자나팜정0.25mg 외형정보
제형 : 나정
모양 : 원형
색상 : 하양
식별표기 : MYUNGIN 25
효능/효과
1. 불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화
2. 우울증에 수반하는 불안
3. 정신신체장애(위·십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안·긴장·우울·수면장애
4. 공황장애
용법/용량
최대의 유익성을 위하여 개개인에 따라 용량을 결정한다. 아래에 기재한 상용 일일용량이 대부분의 환자에게 적합하지만 더 높은 용량이 요구될 수 있다. 이러한 경우에는 부작용을 피하기 위하여 천천히 증량한다.
○ 성인
1. 알프라졸람으로서 1회 0.25-0.5㎎ 1일 3회를 개시요법으로 하고 1일 4㎎을 최대용량으로 한다. 고령자, 간장애 환자 및 쇠약환자는 1회 0.25㎎ 1일 2-3회를 개시요법으로 한다. 개시용량에서 부작용이 나타나면 감량한다.
2. 정신신체장애 : 이 약으로서 1일 1.2㎎을 3회 분할 경구투여한다. 증량하는 경우 1일 2.4㎎을 최대용량으로 천천히 증량하며 3-4회 분할 경구투여한다. 고령자는 1회 0.4㎎ 1일 1-2회를 개시요법으로 하고 1일 1.2㎎을 최대용량으로 한다.
3. 공황장애 : 이 약으로서 0.5㎎을 초회량으로 하여 환자의 치료반응에 따라 3-4일 간격으로 1㎎이하로 증량하여 1일 평균 5-6㎎을 3-4회에 분할하여 투여한다. 치료를 중지하고자 할 경우에는 보통 3일 간격으로 0.5㎎이하로 감량하거나 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있다.
복용시 부작용과 주의점
이 약을 복용하시는 분들은 다음과 같은 점을 알아주시는게 좋습니다.
다음과 같은 부작용이 있을 수 있습니다. 혹시 약을 복용하시고 난 후 다음과 같은 평소와 다른 증상이 생긴다면 즉시 복용을 중지하고 의사와 상담하셔야 합니다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
2) 급성 폐쇄각녹내장 환자
3) 케토코나졸, 이트라코나졸을 투여받고 있는 환자
4) 중증의 근무력증 환자
5) 중증의 호흡부전 환자
6) 중증의 간부전 환자
7) 정신병적 특징, 양극성 장애 또는 내인성 우울(예 : 심한 우울증으로 입원환자)이 있는 우울증 환자
8) 수면 무호흡증 환자
9) 알코올 또는 약물 의존성 환자
10) 임신후기부인
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 심장애 환자(혈압강하가 일어나 심장애가 악화될 수 있다)
2) 간․신장애 환자(배설이 지연될 수 있다)
3) 뇌에 기질적 장애가 있는 환자(작용이 강하게 나타날 수 있다)
4) 고령자 또는 쇠약 환자(운동실조나 과진정이 나타날 수 있다)
5) 중등도 호흡부전 환자(호흡부전이 악화될 수 있다)
3. 부작용
1) 의존성 및 금단증상 : 대량 연용에 의해 드물게 약물 의존성이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 치료용량을 초과하지 않도록 신중히 투여한다. 또한, 대량투여 또는 연용중에 투여량의 급격한 감소나 투여중지에 의해 드물게 경련발작, 헛소리, 진전, 불면, 불안, 환각, 망상 등의 금단증상이 나타날 수 있으므로 투여를 중지할 경우에는 천천히 감량해야 한다.
2) 정신신경계
ⓛ 정신분열증 등의 정신장애자에 투여하면 오히려 불안, 흥분, 우울, 자극과민, 착란, 환각, 정신병, 기타 행동장애 등의 역설적 반응이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
다른 벤조디아제핀계 약물과 마찬가지로, 집중곤란, 혼돈, 환각, 자극과민 같은 부작용이나 불안, 격노, 공격적 또는 적대적 행동과 같은 이상행동이 드물게 보고되었다. 자발적으로 보고된 이상행동 부작용의 대부분은 다른 중추신경계 약물을 병용투 여하고 있거나 다른 정신병적 상태에 있는 것으로 나타났다. 중요한 인격장애, 공격적/폭 력적 행동의 병력, 또는 알코올이나 약물 남용 환자에서 이러한 부작용의 위험성이 있을 수 있다. 외상후 스트레스장애 환자에서 이 약물의 투여를 중단할 경우에 민감, 적개심, 강박적 사고가 보고된 바 있다
② 때때로 이인증, 졸음, 진정, 기상곤란, 휘청거림, 어지러움, 보행실조, 두통, 구음장애, 진전, 실신, 다행증, 우울, 불면, 신경과민증, 불안, 말더듬증, 운동실조, 운동협조장애, 집중곤란, 기억손상, 건망, 초조가 나타날 수 있다.
3) 눈 : 안구진탕, 안압상승, 시력 불선명 등 시각장애가 나타날 수 있다.
4) 간장 : 드물게 황달, 때때로 ALT, AST, Al-P의 상승이 나타날 수 있다.
5) 호흡기계 : 만성 기관지염 등의 호흡기질환 환자에게 이 약을 투여하면 호흡억제가 나타날 수 있다.
6) 순환기계 : 드물게 혈압강하, 심계항진이 나타날 수 있다.
7) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 복부 불쾌감, 변비, 설사 등이 나타날 수 있다.
8) 과민증 : 드물게 피부염, 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
9) 골격근 : 때때로 무력감, 권태감, 근이완 등의 근긴장 저하 증상이 나타날 수 있다.
10) 기타 : 요저류, 요실금, 월경불순, 성욕의 변화, 체중변화, 과프로락틴혈증, 드물게 발한이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 졸음, 주의력, 집중력, 반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
2) 장기간 치료시 혈액검사, 간기능 검사, 요검사를 정기적으로 실시하도록 한다.
3) 이 약을 복용중인 환자에게 투여를 중지하고자 할 경우에는 좋은 치료상태를 유지하면서 천천히 용량을 감소하여야 하며, 보통 3일 간격으로 0.5mg 이하로 감량하는 것이 제시되어 있으며 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있다.
4) 심한 우울증 또는 자살 의도가 있는 환자에게 투여할 경우에는 적절한 처방용량으로 신중하게 투여해야 한다. 공황장애는 원발성 및 속발성 우울증에 수반되어 치료받지 않은 환자중에서 자살하였다는 보고가 증가하고 있으므로 이 약의 고용량 투여에 의한 공황장애환자치료시 중증 우울 증 환자 또는 자살할 소인이 있는 환자를 치료할 때와 같이 특히 주의한다.
5) 우울증 환자에게 투여시 경조증 또는 조증이 보고되었다.
6) 이 약의 유효성을 보여주는 체계적인 임상시험에서 불안장애는 4개월간, 공황장애는 4-10주 간으로 설정된 바 있다. 그러나, 공황장애 환자는 8개월까지 치료될 수 있다. 의사는 개개의 환자에 대한 약물의 유용성을 기간별로 재평가 하여야 한다.
7) 이 약을 정신병, 우울증의 1차 선택약물로 투여해서는 안 된다.
5. 상호작용
1) 다음 약물과의 병용 또는 알코올 섭취에 의하여 이 약의 중추신경 억제작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 신중히 투여해야 한다 : 페노치아진계 약물, 바르비탈계 약물, MAO 저해제 및 기타 항우울약, 진정최면제, 마약성 진통제, 마취제, 항히스타민제
2) 이미프라민, 데시프라민의 정상상태 혈장농도가 1일 4mg까지의 용량으로 이 약과 병용투여에 의해서 각각 평균 31% 및 20%가 증가된 것으로 보고된 바 있으며 이러한 변화의 임상적 유의성은 밝혀진 바 없다.
3) 이 약의 대사에 간섭하는 약물과 병용투여할 경우에 약동학적 상호작용이 일어날 수 있다. 간대사효소 CYP3A를 저해하는 약물은 이 약의 농도와 활성을 증가시킬 수 있다. 이 약에 대한 체외시험과 임상시험 및 이 약과 유사하게 대사되는 약물과의 임상시험에 의하면, 다양한 상호작용 및 많은 약물들과의 상호작용 가능성이 제시되었다. 자료의 형태와 상호작용 정도에 근거하여, 권고사항은 다음과 같다.
① 이 약은 CYP3A 효소에 의해 대사되며 동일경로로 대사되는 아졸계 항진균제(케토코나졸, 이트라코나졸)와 병용시 이 약의 대사가 저해되어 작용이 증강될 수 있으므로 병용투여하지 않는다. 또한 동일한 경로로 대사되는 음식물과도 상호작용을 나타낼 수 있으므로 주의한다.
② 이 약을 네파조돈, 플루복사민, 시메티딘과 병용투여할 경우에는 신중히 투여해야 하여 용 량의 감소를 고려해야 한다.
③ 이 약을 플루세틴, 프로폭시펜, 경구피임제, 세르트랄린, 딜티아젬, 에리스로마이신과 트로린도마이신 같은 마크로라이드계 항생제와 병용투여할 경우에는 신중히 투여해야한다.
④ 이 약과 HIV 프로티아제 저해제(리토나빌)의 상호작용은 복잡하고 시간 의존적이다. 리토나빌의 저용량투여로 이 약의 청소율에 장애를 초래하여 소실 반감기가 연장되고 임상효 과가 증가된다. 그러나, 리토나빌의 장기간 투여에 의해서는, CYP3A 효소의 유도에 의해 서 이러한 저해효과가 상쇄된다. 이 경우에는 알프라졸람의 용량을 조절하거나 투여를 중 단해야한다.
4) 카르바마제핀과의 병용에 의해 이 약의 작용이 감소되었다는 보고가 있다.
5) 시사프리드와 병용투여시 경구용 벤조디아제핀계 약물의 흡수가 촉진되어 진정효과가 증강될 수 있으므로 신중히 투여해야 한다.
6) 다른 벤조디아제핀계 약물과 병용투여 하는 것은 약물의존성의 위험성을 증가시킬 수 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 벤조디아제핀계 약물의 투여시 기형발생과 출생후 발달 및 행동에 대한 영향의 연구자료는 일치하지 않는다. 다른 벤조디아제핀계열의 약물에 대한 과거의 연구에서, 약물의 자궁내 노출로 기형이 나타날 수도 있음이 보고되었다. 다른 벤조디아제핀계 약물에 대한 최근의 연구에서는 어떠한 손상도 입증되지 않았다. 임신 후기 3개월이나 분만시 벤조디아제핀계 약물에 노출된 영아에서 이완소아증후군(근긴장저하)이나 신생아금단증상(신경과민, 진전, 과긴장등), 포유곤란, 졸음, 황달증가가 일어났다는 보고가 있다. 이 약을 임신중에 복용하거나, 복용중에 임신이 된 경우에는 태아에게 위험의 가능성이 있음을 환자에게 알려줘야 한다. 임신후기의 부인에게는 투여하지 않는다.
2) 모유중 벤조디아제핀계 약물의 농도는 낮게 발견되지만, 모유중으로 이행하여 신생아에 기면, 체중감소 등을 일으킨 경우가 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에서 보고되어 있고 또한 황달을 증강시킬 가능성이 있으므로 수유부에의 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중단한다.
7. 소아에 대한 투여
18세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.
8. 고령자에 대한 투여
고령자에서는 운동실조, 과다진정 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 가능하면 저용량에서부터 투여하는 등 신중하게 투여해야 한다.
9. 과량투여시의 처치
1) 이 약을 과량투여하면 약리작용의 연장으로서 졸음, 운동협조 실조, 불명료 언어, 혼수, 호흡 억제를 유발하게 된다. 다른 약물을 병용 또는 에탄올을 섭취하지 않는다면 중대한 속발증은 드물게 일어난다.
2) 과량투여시에는 1차적으로 호흡기계와 심혈관계 기능에 대한 처치를 한다. 즉각적인 구토의 유도 및/또는 위세척을 하고 모든 약물의 과량투여시와 마찬가지로 호흡, 맥박 및 혈압을 관찰하여, 필요시 통상적인 처치를 하며, 또한 정맥내 수액을 투여하고 적절한 기도유지를 해주어야 한다.
3) 인위적인 이뇨나 투석의 효용은 확립되지 않았다.
4) 과량투여를 치료할 때에 의사는 환자가 여러 약물을 복용했을지도 모른다는 것을 염두에 두어야 한다.
5) 동물시험에서 이 약을 정맥내 대량투여(체중 kg당 195mg 이상, 사람의 1일 최대용량 10mg 의 975배)후 심폐허탈이 나타났다. 이 증상은 인공 양압호흡 및 레바르테레놀의 정맥내 주입 으로 회복될 수 있었다.
6) 이 약을 과량투여한 경우, 또는 과량투여가 의심되는 경우 플루마제닐(벤조디아제핀 수용체 길항제)은 호흡기계와 심혈관계 기능의 처치에 보조제로 사용될 수 있다. 플루마제닐로 처치 할 때는 플루마제닐에 의한 발작의 위험성을 고려하고 사용전에 반드시 플루마제닐의 사용상의 주의사항(‘1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.’ ‘2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.’ ‘5. 상호작용’ 항 참고)을 읽어야 한다.
10. 기타
1) 드물게 중증의 페질환 환자에게서 치료 초기에 이 약에 의한 사망이 보고되었다.
2) 이 약의 과량투여에 의한 사망이 보고되었다.
3) 투여한 약물이 특별히 정해지지 않은 상태에서 플루마제닐(벤조디아제핀 수용체 길항제)을 투여받은 환자에게 새로 이 약을 투여할 경우에는 이 약의 진정․항경련 작용이 변화 또는 지연될 수 있다.
보관, 저장방법및 취급상의 주의사항
기밀용기 실온보관
1~30℃ 이하의 건조한 곳에 보관한다.
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
포장단위
100, 500정
기타
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